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Phosphorus oxide (P4O10) → 2-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbonitrile

HRID 434523
ノート
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反応式

HRID 434523 の反応式
[CH3:1][C:2]1([C:12]([NH2:14])=O)[O:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=2[O:4][CH2:3]1.O=P12OP3(OP(OP(O3)(O1)=O)(=O)O2)=O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:12]([C:2]1([CH3:1])[O:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=2[O:4][CH2:3]1)#[N:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14812Phosphorus oxide (P4O10)HCID 13035181HCID 13035181、化合物

生成物 1

HCID 130351822-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbonitrile収率 69.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A stirred mixture of 2-methyl-1,4-benzodioxan-2-carboxamide (8.17 g), phosphorus pentoxide (17 g) and anhydrous toluene (175 ml) was heated under reflux for 4 hours. On cooling the supernatant was decanted from the residue, the latter being washed by decantation with more toluene. Filtration and evaporation of the solvent gave a solid residue (5.18 g). Crystallisation from ethanol yielded the cyano compound (4.4 g); m.p. 88°-89°.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. temperatureOn cooling the supernatant
  4. customwas decanted from the residue
  5. washthe latter being washed by decantation with more toluene
  6. filtrationFiltration and evaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2293c3eeb2f4f1a884dea80100370e0
出典データセット
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04397860

反応ノート

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