Ethanol → Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetate
反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][O:4][N:5]=[C:6]([C:12](=O)[CH2:13]Cl)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8].[NH2:16][C:17]([NH2:19])=[S:18].O.O.O.C([O-])(=O)C.[Na+].C(O)C>O>[NH2:19][C:17]1[S:18][CH:13]=[C:12]([C:6](=[N:5][O:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[N:16]=1参加物
6
実験手順
Ethyl 2-(2-chloroethoxyimino)-3-oxo-4-chlorobutyrate (syn isomer, 68 g.), thiourea (20.2 g.), sodium acetate trihydrate (36.2 g.), ethanol (270 ml.) and water (170 ml.) were treated in a similar manner to that of Example F-(3) to give ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(2-chloroethoxyimino)acetate (syn isomer, 33.7 g.), mp 126° to 128° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d103c03daa374aeabd3c9b89404ef6d8
- 出典データセット
- uspto-grants-1983_08
- 特許番号
- US04399133
反応ノート
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