Sulfuryl chloride → Ethyl 4-chloro-2-[(hexyloxy)imino]-3-oxobutanoate

HRID 435263ノート

反応式

HRID 435263 の反応式
[CH2:1]([O:7][N:8]=[C:9]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].S(Cl)([Cl:21])(=O)=O>C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:7][N:8]=[C:9]([C:15](=[O:17])[CH2:16][Cl:21])[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 53879425Ethyl 2-[(hexyloxy)imino]-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 54042766Ethyl 4-chloro-2-[(hexyloxy)imino]-3-oxobutanoate収率 80.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Ethyl 2-n-hexyloxyimino-3-oxobutyrate (syn isomer, 60.7 g.), acetic acid (61 ml.) and sulfuryl chloride (34.7 g.) were treated in a similar manner to that of Example F-(2) to give ethyl 2-n-hexyloxyimino-4-chloro-3-oxobutyrate (syn isomer, 55.6 g.).

出典と根拠

ORDレコード
ord-7239d2eb973444358dc4b60a69d48378
出典データセット
uspto-grants-1983_08
特許番号
US04400379

反応ノート

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