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Ethanol → Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetate

HRID 435268
ノート
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反応式

HRID 435268 の反応式
[CH2:1]([O:6][N:7]=[C:8]([C:14](=O)[CH2:15]Cl)[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[NH2:18][C:19]([NH2:21])=[S:20].O.O.O.C([O-])(=O)C.[Na+].C(O)C>O>[NH2:21][C:19]1[S:20][CH:15]=[C:14]([C:8](=[N:7][O:6][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[N:18]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 2723790ThioureaHCID 23665404Sodium Acetate TrihydrateHCID 53992771Ethyl 4-chloro-3-oxo-2-[(pentyloxy)imino]butanoate

生成物 1

HCID 54426052Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetate収率 52.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Ethyl 2-pentyloxyimino-4-chloro-3-oxobutyrate (syn isomer, 51.1 g.), thiourea (14.7 g.), sodium acetate trihydrate (26.4 g.), ethanol (175 ml.) and water (125 ml.) were treated in a similar manner to that of Example F-(3) to give ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetate (syn isomer, 28.7 g.), mp 86° to 88° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d1d945ac7364590a27f5ef2352f1d89
出典データセット
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04400379

反応ノート

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