Acetic Anhydride → 2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetic acid
反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1.[C:18](OC(=O)C)(=[O:20])C>C(O)=O>[CH:18]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:8]([OH:10])=[O:9])[N:6]=1)=[O:20]参加物
4
実験手順
2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetic acid (syn isomer, 15 g.), acetic anhydride (23.8 g.) and formic acid (10.7 g.) were treated in a similar manner to that of Example F-(5) to give 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-pentyloxyiminoacetic acid (syn isomer, 14.7 g.), mp 125° C. (dec.).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-719277baebc44cb48acd070bbca927be
- 出典データセット
- uspto-grants-1983_08
- 特許番号
- US04400379
反応ノート
読み込み中…