ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → Methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate

HRID 435631
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 435631 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([S:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[CH3:18]O>S(=O)(=O)(O)O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([S:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([O:7][CH3:18])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 214560473-Bromo-6-(phenylthio)-benzoic acid

生成物 1

HCID 21481147Methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

478 g of 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoic acid in 1.5 litres of methanol and 200 ml of concentrated sulphuric acid are heated under reflux for 8 hours. The solution is concentrated under reduced pressure, treated with water and extracted with water. The organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate solution, dried over magnesium sulphate and concentrated under reduced pressure. There is obtained methyl 3-bromo-6-(phenylthio)-benzoate as a yellow oil.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 8 hours
  2. concentrationThe solution is concentrated under reduced pressure
  3. additiontreated with water
  4. extractionextracted with water
  5. washThe organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate solution
  6. dry with materialdried over magnesium sulphate
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca0f3d8f232543b5b12f4da66edcf61d
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04006145

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート