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Sodium Cyanide → HCID 12232352、化合物

HRID 435641
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反応式

HRID 435641 の反応式
[C-:1]#[N:2].[Na+].[F:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:10]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:8]Cl>CS(C)=O>[F:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:8][C:1]#[N:2])[C:10]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 12232349HCID 12232349、化合物

生成物 1

HCID 12232352HCID 12232352、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒2 回

実験手順

18.6 g of sodium cyanide in 222 ml of dimethyl sulphoxide are treated at 50° C with 74 g of 3-fluoro-6-(phenylthio)-benzyl chloride in 75 ml of dimethyl sulphoxide in one portion. The resulting dark solution is stirred at 45°-50° C for 1 hour, subsequently poured on to 1500 ml of ice-water and extracted with ether. The organic phase is washed three times with 500 ml of water each time, dried over sodium sulphate and evaporated. There is obtained 3-fluoro-6-(phenylthio)-phenylacetonitrile as a reddish oil.

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe organic phase is washed three times with 500 ml of water each time
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-24dfad4bbb2d4454a7b65b886c4069c5
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04006145

反応ノート

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