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Benzylamine → HCID 12671230、化合物

HRID 435981
ノート
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反応式

HRID 435981 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]2[N:5]=[C:4]([CH3:11])[C:3]=1[CH2:12][CH2:13]Cl.[CH2:15]([NH2:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH2:15]([N:22]1[C:2]2[N:7]3[N:8]=[CH:9][N:10]=[C:6]3[N:5]=[C:4]([CH3:11])[C:3]=2[CH2:12][CH2:13]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7504BenzylamineHCID 8471TriethylamineHCID 36386487-Chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

生成物 1

HCID 12671230HCID 12671230、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2g of 7-chloro-6-(2-chloroethyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine, 0.94g of benzylamine, 3 ml of triethylamine and 20 ml of ethanol was stirred under reflux for 1 hour. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure and the residue was washed with water. The crystals thus obtained were recrystallized from ethanol to give 1.4g of colorless prisms of m.p. 170.5° - 172° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1 hour
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure
  3. washthe residue was washed with water
  4. customThe crystals thus obtained
  5. customwere recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-e55ff1854022439fb5b84cc4eb176cc5
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04007189

反応ノート

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