Acetic Anhydride → 2-Acetamido-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

HRID 436195ノート

反応式

HRID 436195 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:13]=[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][N:4]2[N:3]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3.[C:14](OC(=O)C)(=[O:16])[CH3:15]>C1C=CC=CC=1>[C:14]([NH:1][C:2]1[N:13]=[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][N:4]2[N:3]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)(=[O:16])[CH3:15]

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 214553042-Amino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

生成物 1

HCID 214552742-Acetamido-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

2-Amino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole (12.08 g) and acetic anhydride (8 ml) are boiled for one hour in 150 ml of benzene. After cooling, the solid precipitate is recovered on filter and then is crystallized from ethyl acetate. Yield 14.35 g (97%). M.p. 258-9°C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe solid precipitate is recovered
  3. filtrationon filter
  4. customis crystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e37139e3025459c84c5f985bc6dacf2
出典データセット
uspto-grants-1977_02
特許番号
US04007276

反応ノート

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