Ammonia → 2,4,6-Triphenylpyridine

HRID 436262

反応式

HRID 436262 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)(=O)[CH3:2].[CH:10](=O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[NH3:18]>C(O)(=O)C>[C:11]1([C:10]2[CH:2]=[C:1]([C:4]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH:2]=[C:1]([C:4]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[N:18]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 240BenzaldehydeHCID 7410Acetophenone

生成物 1

HCID 1363702,4,6-Triphenylpyridine収率 68%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

"Simple aldehydes and ketones without activating groups require mildly forcing conditions and produce the fully aromatic pyridines; accordingly, acetophenone, benzaldehyde, and ammonia in refluxing acetic acid gave a 68% yield of 2,4,6-triphenylpyridine and a 25% yield of β-phenylpropionophenone."

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d4954c37d2d47d9aa8ffde726269260
出典データセット
uspto-grants-1977_02
特許番号
US04008239

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