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N-(2-chloro-4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine → 4-nitro-2-chloro-N-(beta-ureidoethyl) aniline

HRID 436340
ノート
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反応式

HRID 436340 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([NH:8][CH2:9][CH2:10][NH2:11])=[C:6]([Cl:14])[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N-:15]=[C:16]=[O:17].[K+]>O.C(O)(=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([NH:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:16]([NH2:15])=[O:17])=[C:6]([Cl:14])[CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2829584N-(2-chloro-4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamineHCID 11051572Potassio isocyanate

生成物 1

HCID 537590294-nitro-2-chloro-N-(beta-ureidoethyl) aniline収率 92.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

100 g (0.46 mole) of 4-nitro-2-chloro-N-(β-aminoethyl) aniline is dissolved in a liter of water to which 29 cm3 of acetic acid has been added. 41.3 g (0.51 mole) of potassium isocyanate is added to this reaction mixture, which is then left at the ambient temperature for 2 hours. Drying yields 110 g of 4-nitro-2-chloro-N-(β-ureidoethyl) aniline which, after washing with dilute acetic acid and with water, followed by recrystallization in nitromethane, melts at 188° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionhas been added
  2. customDrying

出典と根拠

ORDレコード
ord-0973337edab04f94980b7c48504e401e
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04008272

反応ノート

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