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2-{[(3-Methoxypyridin-2-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amine → HCID 70509255、化合物

HRID 436855
ノート
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反応式

HRID 436855 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1.[CH3:14][S:15][C:16](S(C)=O)=[CH:17][N+:18]([O-:20])=[O:19]>CO>[N+:18]([CH:17]=[C:16]([S:15][CH3:14])[NH:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1)([O-:20])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 129515352-{[(3-Methoxypyridin-2-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amineHCID 544870941-Nitro2-methylthio-2-methylsulphinylethylene

生成物 1

HCID 70509255HCID 70509255、化合物収率 56.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-[2-aminoethylthiomethyl]-3-methoxypyridine (2.1 g) in methanol (33 ml) was added over 25 minutes to a stirred solution of 1-methylthio-1-methylsulphinyl-2-nitroethylene (2.1 g) in methanol (75 ml) at 30°. After standing for an hour the solution was concentrated to give a yellow-brown oil which was crystallised from ethanol/ether to yield 1-nitro-2-methylthio-2-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene (1.9 g), m.p. 87.5°-88.5°.

後処理

  1. waitAfter standing for an hour
  2. concentrationthe solution was concentrated
  3. customto give a yellow-brown oil which
  4. customwas crystallised from ethanol/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7069418bab44ed4a59a29dbfc84dd9b
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04028379

反応ノート

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