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Potassium Carbonate → 1-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]-4-benzamidopiperidine

HRID 437248
ノート
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反応式

HRID 437248 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:4]=1[O:5][CH2:6][CH2:7]Br.[C:13]([NH:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:4]=1[O:5][CH2:6][CH2:7][N:25]1[CH2:26][CH2:27][CH:22]([NH:21][C:13](=[O:20])[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:23][CH2:24]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 118120N-4-PiperidylbenzamideHCID 17990992-(2-Bromoethoxy)anisole

生成物 1

HCID 214305691-[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]-4-benzamidopiperidine収率 83.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl bromide (2.31 g.), 4-benzamidopiperidine (2.04 g.) and anhydrous potassium carbonate (1.38 g.) were well mixed and heated on a steam bath for 4 hr. The resultng mass was crushed and stirred in water (200 ml.) at 60° for 12 hr. Filtration afforded the crude base of the title compound (2.95 g.). Conversion to the hydrochloride by solution in ethanol/HCl and precipitation with ether provided 3.01 g. of the title compound, as the hydrochloride m.p. 193.4° .

後処理

  1. temperatureheated on a steam bath for 4 hr
  2. customThe resultng mass was crushed
  3. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e351baab7ad9419685d433890d99760b
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04029801

反応ノート

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