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Diethyl Ether → 2-(2-Aminophenyl)propan-2-ol

HRID 437267
ノート
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反応式

HRID 437267 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1C(OC)=O.[CH3:12][Mg]I.C([O:17][CH2:18][CH3:19])C>[Cl-].[NH4+]>[CH3:12][C:18]([OH:17])([CH3:19])[C:3]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:2]=1[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl Ether2 回HCID 8635Methyl AnthranilateHCID 178418373HCID 178418373、化合物

生成物 1

HCID 2535272-(2-Aminophenyl)propan-2-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 25517Ammonium Chloride溶媒

実験手順

A 30.2-g (0.2 mol) sample of methyl 2-aminobenzoate in 150 ml diethyl ether was added dropwise to a solution of methyl magnesium iodide (prepared from 19.4 g of Mg and 127.8 g of methyl iodide) in 150 ml diethyl ether. The reaction mixture was then heated under reflux for 1 hour, cooled, and diluted with 200 ml of saturated aqueous ammonium chloride solution. The resulting aqueous mixture was extracted with ether. The ether extracts were dried over magnesium sulfate and evaporated to give 19.1 g of α,α-dimethyl-2-aminobenzyl alcohol.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then heated
  2. temperatureunder reflux for 1 hour
  3. temperaturecooled
  4. extractionThe resulting aqueous mixture was extracted with ether
  5. dry with materialThe ether extracts were dried over magnesium sulfate
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b239c5ceacbc4e17a689c95c775bb75c
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04030906

反応ノート

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