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Acetone → HCID 21427785、化合物

HRID 437269
ノート
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反応式

HRID 437269 の反応式
[CH3:1][C:2]([OH:11])([CH3:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH2:9].[CH3:12][C:13]([CH3:15])=O>C1C=CC=CC=1>[CH3:12][C:13]1([CH3:15])[O:11][C:2]([CH3:1])([CH3:10])[C:3]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[NH:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 180AcetoneHCID 2535272-(2-Aminophenyl)propan-2-ol

生成物 1

HCID 21427785HCID 21427785、化合物収率 27.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of 15 g (0.1 mol) α,α-dimethyl-2-aminobenzyl alcohol and 5.7 g (0.1 mol) acetone in 120 ml of benzene was heated under reflux in a Dean-Stark trap for 3 hours. About 1.5 ml of water was separated from the reaction mixture. The benzene solution was then evaporated to give an oil which solidified on standing. Recrystallization from ethanol-water gave 5.2 g 2,2,4,4-tetramethyl-1,2-dihydro-4H-3,1-benzoxazine, as a white solid.

後処理

  1. temperatureunder reflux in a Dean-Stark trap for 3 hours
  2. customAbout 1.5 ml of water was separated from the reaction mixture
  3. customThe benzene solution was then evaporated
  4. customto give an oil which
  5. customRecrystallization from ethanol-water

出典と根拠

ORDレコード
ord-b6c8389db47b4922bf9498fc5ddefe47
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04030906

反応ノート

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