反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:6]=1[C:7]([NH2:9])=O)[CH2:2][CH3:3].[CH3:14][O:15][S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17].C(OC1C=CC=CC=1C(N)=[NH:26])C>>[CH3:14][O:15][S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17].[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:6]=1[C:7]([NH2:26])=[NH:9])[CH2:2][CH3:3]参加物
3
実験手順
The title compound (74% yield) was prepared from 2-n-propoxybenzamide in a manner similar to that described for the preparation of 2-ethoxybenzamidine methyl sulfate in Preparation 6 above.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2a143fe6e4f24c9194af94123b43c5c1
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_06
- 特許番号
- US04031093
関連ノート
読み込み中…