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3-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-one → HCID 86733881、化合物

HRID 437900
ノート
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反応式

HRID 437900 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6][C:7]#[C:8][CH3:9])=[CH2:4].[H][H]>[Pd].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pb+2].N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH3:9])=[CH2:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 203721373-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 86733881HCID 86733881、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 7047Quinoline触媒HCID 131709914Lindlars catalyst触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 9.96 g. (60 mmol.) of 2-methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-yne, 0.50 g. of Lindlar catalyst, and 10 drops of synthetic quinoline in 100 ml. of ethyl acetate was stirred under one atmosphere of hydrogen until hydrogen absorption was complete, then filtered, concentrated and distilled to afford (Z)-2-methoxy-3-acetyl-1,5-heptadiene; b.p. 64°-66°, (2.0 mmHg).

後処理

  1. additionA mixture of 9.96 g
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationdistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-a881a08832244aa28f5853a9640aa0a0
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04032577

反応ノート

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