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Cesium carbonate → Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate

HRID 43962
ノート
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反応式

HRID 43962 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:11]=1)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[CH3:14][O:15][C@H:16]1[C@@H:21]([NH:22][C:23](=[O:32])[O:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].O1CCOCC1>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.CN(C=O)C>[CH2:25]([O:24][C:23]([NH:22][C@H:21]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:2]2[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:11]=2)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH2:17][C@H:16]1[O:15][CH3:14])=[O:32])[C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 312751,4-DioxaneHCID 15618226Methyl 3-bromo-5-methoxybenzoateHCID 86648490Benzyl cis(+/-)-[3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate

生成物 1

HCID 86648844Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate収率 27.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The same operation as in Example (42a) was performed using methyl 3-bromo-5-methoxybenzoate obtained in Example (257a) (371 mg, 1.51 mmol), benzyl cis(±)-(3-methoxypiperidin-4-yl)-carbamate obtained in Example (40b) (400 mg, 1.51 mmol), palladium acetate (34 mg, 0.15 mmol), (±)-BINAP (188 mg, 0.30 mmol), cesium carbonate (1.08 g, 3.33 mmol), 1,4-dioxane (15 mL) and DMF (4.5 mL), to obtain 178 mg of the title compound as a yellow oily substance (27%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8d4791c8dcd493a80b69a4cdeb87a9e
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08536197B2

反応ノート

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