HCID 891083、化合物 → HCID 135705323、化合物

反応式

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH2:14]C)[N:9]=[C:8]1[N:16]=[C:17]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])[NH:18][C:19](=[O:20])[C:7]1=[CH:6]2.COC1C=C(C([N+]([O-])=O)=CC=1OCC)C=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[C:8]1[N:16]=[C:17]([C:21]([OH:23])=[O:22])[NH:18][C:19](=[O:20])[C:7]1=[CH:6]2

参加物

反応物 2

HCID 891083HCID 891083、化合物

HCID 135705344Ethyl 7-methoxy-8-ethoxypyrimido[4,5-b]quinoline-4(3H)-one-2-carboxylate

生成物 1

HCID 135705323HCID 135705323、化合物

実験手順

Ethyl 7-methoxy-8-ethoxypyrimido[4,5-b]quinoline-4(3H)-one-2-carboxylate is similarly prepared according to procedures A-C, beginning with 3-methoxy-4-ethoxy-6-nitrobenzaldehyde. It melts at 264°-265° C. (dec.)

出典と根拠

ORDレコード: ord-b9bf4531499848dca2bbd7bbdb569285
出典データセット: uspto-grants-1977_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04044134

反応ノート

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