Benzoyl chloride → HCID 20340702、化合物
反応式
[O:1]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:18](Cl)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>ClCCCl>[C:18]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([O:1][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18](=[O:25])[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1参加物
5
実験手順
1,3-Diphenoxypropane (22.8 g), benzoyl chloride (31 g) and anhydrous aluminum chloride (33 g) are reacted in 1,2-dichloroethane (300 ml) for eighteen hours at 70° to yield 33.4 g (77% of theory) of colorless crystals mp 146°-148°.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8062cd0d87304406a140ae37bfea4ae1
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_08
- 特許番号
- US04044139
反応ノート
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