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Nitrobenzene → 4'-Fluoro-2'-methoxy-4-nitrobiphenyl

HRID 442265
ノート
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反応式

HRID 442265 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5](N)=[C:4]([O:9][CH3:10])[CH:3]=1.[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12].N(OCCC(C)C)=O>>[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:15][CH:16]=2)=[C:4]([O:9][CH3:10])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7416NitrobenzeneHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 135322284-Fluoro-2-methoxyaniline

生成物 1

HCID 214164654'-Fluoro-2'-methoxy-4-nitrobiphenyl

実験手順

A mixture of 7.7 grams of 4-fluoro-2-methoxyaniline, 200 ml. of nitrobenzene, and 9.0 grams of isoamyl nitrite, is warmed on the steam bath until a vigorous reaction with evolution of gas sets in. This evolution is allowed to proceed without heating until it has subsided, and the mixture is then heated on the steam bath for an additional 3 hours. The excess of nitrobenzene is removed in vacuo. The residue is purified for the desired isomer by elution from a silica gel column using petroleum-benzin to yield 4'-fluoro-2'-methoxy-4-nitrobiphenyl.

後処理

  1. temperature
without heating until it
  • temperaturethe mixture is then heated on the steam bath for an additional 3 hours
  • customThe excess of nitrobenzene is removed in vacuo
  • customThe residue is purified for the desired isomer
  • washby elution from a silica gel column
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-538a0af40cf44d548c344234dbeb97e5
    出典データセット
    uspto-grants-1977_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04044049

    反応ノート

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