Phosphorus oxide (P4O10) → Methyl 4,5-Methylenedioxy-2-(3-methyl-4-nitrobenzoyl)phenylacetate

HRID 442682

反応式

[CH2:1]1[O:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:4][C:3]=2[O:2]1.[CH3:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[N+:25]([O-:27])=[O:26])[C:19](O)=[O:20].O=P12OP3(OP(OP(O3)(O1)=O)(=O)O2)=O>C(Cl)CCl>[CH2:1]1[O:2][C:3]2[C:8](=[CH:7][C:6]([C:19](=[O:20])[C:18]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[C:16]([CH3:15])[CH:17]=3)=[C:5]([CH2:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:4]=2)[O:9]1

参加物

実験手順

The title compound was prepared from methyl 3,4-methylenedioxyphenylacetate (2.1 g, 11 mmol) in ClCH2CH2Cl (70 mL), 3-methyl-4-nitrobenzoic acid (3.7 g, 20 mmol) and P2O5 (6 g) as an oily solid (1.4 g, 3.9 mmol, 35%). 1H NMR (CDCl3) 7.99 (d, J=8.2, 1H), 7.74 (s, 1H), 6.69 (d, J=8.2, 1H), 6.84 (s, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.07 (s, 2H), 3.86 (s, 2H), 3.64 (s, 3H), 2.63 (s, 3H).

出典と根拠

ORDレコード: ord-40d6e34c8e0a41b88484cf648bb50b89
出典データセット: uspto-grants-1999_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05891871

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

関連ノート