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HCID 54530667、化合物 → methyl 6-(methylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylate

HRID 442750
ノート
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反応式

HRID 442750 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[C:4]([N:14]=[N+]=[N-])=[CH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12][CH3:13])=[CH:8][CH:7]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[NH:14][C:11]2[C:6]([CH:5]=1)=[CH:7][CH:8]=[C:9]([S:12][CH3:13])[CH:10]=2)=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 54530667HCID 54530667、化合物

生成物 1

HCID 4715405methyl 6-(methylsulfanyl)-1H-indole-2-carboxylate収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒2 回

実験手順

A solution of methyl-2-azido-3-(4-methylthiophenyl)-propenoate (20.6 g, 83 mmol) in xylene (200 ml) was added dropwise to boiling xylene (250 ml) over a period of 2 hours. The reaction mixture was allowed to heat at reflux temperature for an additional 2 hours, then cooled slowly and placed in a freezer overnight. The solids were filtered, washed with a small amount of CH2Cl2 /hexane (1:3) and dried to give 11.2 g (61.0%) of methyl-6-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylate.

後処理

  1. customof 2 hours
  2. temperatureto heat
  3. temperatureat reflux temperature for an additional 2 hours
  4. temperaturecooled slowly
  5. filtrationThe solids were filtered
  6. washwashed with a small amount of CH2Cl2 /hexane (1:3)
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-6258c3a9dedf41b79bbeea86ecd0730a
出典データセット
uspto-grants-1999_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05891901

反応ノート

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