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Ethylenediamine → 3-beta-Aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol

HRID 443472
ノート
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反応式

HRID 443472 の反応式
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:11][CH2:12][CH:13]3[O:15][CH2:14]3)[C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:16]([NH2:19])[CH2:17][NH2:18]>>[NH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:19][CH2:14][CH:13]([OH:15])[CH2:12][O:11][C:10]1[C:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2][O:1][C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 37114295-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

生成物 1

HCID 130640833-beta-Aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol

実験手順

A mixture of 20.8 g. of 1-(benzodioxan-5-yloxy)-2,3-epoxypropane and 120 g. of ethylenediamine is heated at 90° C. for 18 hours and is then evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is stirred with 100 ml. of water and the mixture is extracted four times with 100 ml. of chloroform each time. The combined chloroform extracts are dried and evaporated to dryness under reduced pressure and there is thus obtained as residue 3-β-aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol.

後処理

  1. additionA mixture of 20.8 g
  2. customis then evaporated to dryness under reduced pressure
  3. extractionof water and the mixture is extracted four times with 100 ml
  • dry with materialThe combined chloroform extracts are dried
  • customevaporated to dryness under reduced pressure and there
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-434774e1d07d4055a0e48680d809a4e5
    出典データセット
    uspto-grants-1981_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04260632

    反応ノート

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