反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[C:11]([N:19]=[C:20]=[S:21])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>>[C:4]([C:3]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH3:10])=[CH:9][C:2]=1[NH:1][C:20]([NH:19][C:11](=[O:18])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[S:21])#[N:5]参加物
3
実験手順
Prepared as in Example 1a from 2-amino-4-methylbenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow powder. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.32 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.51-7.58 (m, 3H), 7.67 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.78 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.98-8.01 (m, 2H), 11.88 (s, 1H), 12.49 (s, 1H). MS 296 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bba43de5a81047a1ba5c7172987ea55f
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541421B2
関連ノート
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