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2-Aminobenzonitrile → 4-amino-1H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine-2,2-dione

HRID 44360
ノート
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反応式

HRID 44360 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:4]=1N)#[N:2].[S:10]([NH2:14])([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>O>[NH:13]1[C:4]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:3]=2[C:1]([NH2:2])=[N:14][S:10]1(=[O:12])=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 729132-AminobenzonitrileHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 82267Sulfamide

生成物 1

HCID 133303354-amino-1H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine-2,2-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A stirred mixture of 2-cyanoaniline (236 mg, 2.0 mmol), sulfamide (192 mg, 2.0 mmol) and DBU (304 mg, 2.0 mmol) was heated at 160° C. under nitrogen for 3 days. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with water and extracted three times with EtOAc. The aqueous layer was removed under vacuum and the residue was purified by chromatography on silica gel eluting with 10% MeOH in dichloromethane to give the title compound as a pale yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.03 (dd, J=0.8, 8.0 Hz, 1H), 7.12 (dt, J=0.8, 8.0 Hz, 1H), 7.56 (dt, J=0.8, 8.0 Hz, 1H), 7.85 (dd, J=0.8, 8.0 Hz, 1H). MS 198 (MH+).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionextracted three times with EtOAc
  3. customThe aqueous layer was removed under vacuum
  4. customthe residue was purified by chromatography on silica gel eluting with 10% MeOH in dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3956f9df4894fbd961f191eec64819d
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541421B2

反応ノート

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