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Hydrochloric Acid → HCID 54071646、化合物

HRID 444305
ノート
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反応式

HRID 444305 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759、化合物

生成物 1

HCID 54071646HCID 54071646、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]1,3,4-thiadiazole is left to stand in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether for 12 hours. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed on silica gel, using chloroform. Evaporation to dryness of the eluates containing the product gives spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloro-propoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

後処理

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed neutral with ether
  4. customchromatographed on silica gel
  5. customEvaporation to dryness of the eluates
  6. additioncontaining the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-3340fa75ea154b7e9fbb49c021086964
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04263430

反応ノート

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