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Pyridinium chloride → 2-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

HRID 444359
ノート
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反応式

HRID 444359 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH3:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl.N1C=CC=CC=1>Cl.O>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH3:10])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 204968262-(3-Methoxyphenyl)-5-phenylpentane

生成物 1

HCID 204968222-(3-Hydroxyphenyl)-5-phenylpentane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
190 °C

実験手順

A mixture of 2-(3-methoxyphenyl)-5-phenylpentane (18.4 g.) and pyridine hydrochloride (94 g. ) under nitrogen is heated to 190° C. for 2 hours with vigorous stirring. The reaction mixture is cooled, dissolved in 6 N hydrochloric acid (200 ml.) and diluted with water to 600 ml. The aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4×100 ml. ), the ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate and concentrated under vacuum to yield the crude product. The product is purified by silica gel chromatography.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionThe aqueous solution is extracted with ethyl acetate (4×100 ml. )
  3. dry with materialthe ethyl acetate extracts dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-059ada7efebb4f87a3a7fb3c68cccf34
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04263438

反応ノート

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