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Triphenylphosphine → 3-(3-Methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide

HRID 444362
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反応式

HRID 444362 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH3:13])[CH:7]=1)[CH3:5].[C:14]1([P:20]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Br-:1].[CH3:13][O:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([CH:4]([CH3:5])[CH2:3][CH2:2][P+:20]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 204969191-Bromo-3-(3-methoxyphenyl)butane

生成物 1

HCID 204968783-(3-Methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

The 3-(3-methoxyphenyl)butyltriphenylphosphonium bromide is prepared by refluxing a mixture of 1-bromo-3-(3-methoxyphenyl)butane (78.5 mmoles) and triphenyl phosphine (78.5 mmoles) in xylene (60 ml.) for 18 hours. The reaction mixture is then cooled to room temperature and filtered. The filter cake is washed with ether and the product dried in a vacuum desiccator.

後処理

  1. temperatureby refluxing
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filter cake is washed with ether
  4. customthe product dried in a vacuum desiccator

出典と根拠

ORDレコード
ord-bd79032d7fc84ec7acd82b62acbf4d3b
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04263438

反応ノート

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