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1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate → HCID 13014080、化合物

HRID 444439
ノート
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反応式

HRID 444439 の反応式
[I:1][C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][C:5]([NH2:9])=[C:4]([NH2:10])[CH:3]=1.O=[C:12]([C:18](OCC)=[O:19])[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]>C(O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[I:8])[N:9]=[C:12]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:18](=[O:19])[NH:10]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 691051,3-Diethyl 2-oxopropanedioateHCID 116101834,5-DIIODO-BENZENE-1,2-DIAMINE

生成物 1

HCID 13014080HCID 13014080、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution was prepared from 0.9 g. of 4,5-diiodo-o-phenylenediamine and 25 ml. of ethanol. Five grams of diethyl ketomalonate were added and the resulting mixture was heated to refluxing temperature with stirring overnight. The reaction mixture was then cooled. Ethyl 6,7-diiodo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylate formed in the above reaction precipitated and was collected by filtration; yield=0.8 g.; mp=275°-276° C.

後処理

  1. customA solution was prepared from 0.9 g
  2. temperaturethe resulting mixture was heated
  3. temperatureto refluxing temperature
  4. temperatureThe reaction mixture was then cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-680efd81620e40989b7f69bebfab4c81
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04264600

反応ノート

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