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Hydrochloric Acid → N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine

HRID 444504
ノート
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反応式

HRID 444504 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1.CN.[C:16]([NH:24][C:25](N)=[NH:26])(=O)C1C=CC=CC=1.Cl>C(O)C>[CH3:16][NH:24][C:25]([NH:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1)=[NH:26]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6329MethylamineHCID 129515352-{[(3-Methoxypyridin-2-yl)methyl]sulfanyl}ethan-1-amineHCID 178513056N-carbamimidoylbenzamide

生成物 1

HCID 178485114N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒3 回

実験手順

A solution of 2-[2-aminoethylthiomethyl]-3-methoxypyridine in ethanol is added to a stirred solution of N-benzoyl dimethyldithioimidocarbonate in ethanol and the mixture is stirred overnight at room temperature. The purified product is treated with methylamine in ethanol and the resultant benzoylguanidine is hydrolysed by refluxing with aqueous hydrochloric acid to give N-methyl-N'-[2-(3-methoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-148e05e4a92f4802b09903f99734c6c4
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04264608

反応ノート

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