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Hydrochloric Acid → 4-Amino-2-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-thiazol-5-carbonitrile dihydrochloride

HRID 444815
ノート
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反応式

HRID 444815 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:9][CH2:10][CH2:11][NH:12]C(=O)OC(C)(C)C)[S:5][C:6]=1[C:7]#[N:8].[ClH:20]>O1CCOCC1>[ClH:20].[ClH:20].[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:9][CH2:10][CH2:11][NH2:12])[S:5][C:6]=1[C:7]#[N:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57911749tert-Butyl{2-[(4-amino-5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]ethyl}carbamate

生成物 1

HCID 866516244-Amino-2-[(2-aminoethyl)amino]-1,3-thiazol-5-carbonitrile dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

2.18 g (7.7 mmol) of tert-butyl {2-[(4-amino-5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)amino]ethyl}carbamate (Example 7A) in 100 ml of 4N hydrogen chloride in dioxane were stirred at RT for 30 min. The reaction mixture was concentrated. This gave 2 g (100% of theory) of the product as a solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca49544492a7441a99817ff0cd67e739
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476267B2

反応ノート

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