3-Aminopiperidine hydrochloride, N1-BOC protected → HCID 59313133、化合物

反応式

Cl.[NH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1.[NH2:16][C:17]1[N:18]=[C:19](S(C)(=O)=O)[S:20][C:21]=1[C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23]>>[NH2:16][C:17]1[N:18]=[C:19]([NH:2][CH:3]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]2)[S:20][C:21]=1[C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23]

参加物

反応物 2

HCID 177503343-Aminopiperidine hydrochloride, N1-BOC protected

HCID 59511825Methyl 4-amino-2-(methylsulfonyl)thiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 59313133HCID 59313133、化合物

実験手順

Analogously to the preparation of Example 49A, 335 mg (1.42 mmol) of tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride and 3190 mg (2.84 mmol) of methyl 4-amino-2-(methylsulfonyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate gave 158 mg (29% of theory) of the product as a solid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-74d958e80382435f857634d99702501a
出典データセット: uspto-grants-2013_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08476267B2

反応ノート

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