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Methanol → HCID 58170002、化合物

HRID 444848
ノート
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反応式

HRID 444848 の反応式
O[O:2][S:3]([O-:5])=O.[K+].[NH2:7][C:8]1[N:9]=[C:10](SC)[S:11][C:12]=1[C:13](=[O:15])[CH3:14].[CH3:18]O>O>[NH2:7][C:8]1[N:9]=[C:10]([S:3]([CH3:18])(=[O:5])=[O:2])[S:11][C:12]=1[C:13](=[O:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 8167111-[4-Amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethanoneHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

生成物 1

HCID 58170002HCID 58170002、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2.775 g (4.52 mmol) of Oxone® were dissolved in 9 ml of water, and 500 mg (2.66 mmol) of 1-[4-amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone, dissolved in 9 ml of methanol, were added dropwise at 5° C. The mixture was stirred at RT for 3 h, the methanol was reduced on a rotary evaporator and the residue was extracted twice with dichloromethane. Removal of the solvent gave 395 mg (52% of theory) of the product as a solid.

後処理

  1. additionwere added dropwise at 5° C
  2. customthe methanol was reduced on a rotary evaporator
  3. extractionthe residue was extracted twice with dichloromethane
  4. customRemoval of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-97531cf247564fdd8cb983ed19390134
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476267B2

反応ノート

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