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1-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide → HCID 178432295、化合物

HRID 44492
ノート
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反応式

HRID 44492 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][N:10]1[C:14]2[CH:15]=[C:16]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)[CH:17]=[C:18]([C:19]([NH2:21])=[O:20])[C:13]=2[N:12]=[C:11]1[CH3:28]>CN(C(OC)OC)C>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][N:10]1[C:14]2[CH:15]=[C:16]([N:22]3[CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27]3)[CH:17]=[C:18]([C:19](/[N:21]=[CH:9]/[N:10]([CH3:14])[CH3:11])=[O:20])[C:13]=2[N:12]=[C:11]1[CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 569596811-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide

生成物 1

HCID 178432295HCID 178432295、化合物収率 178.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetal溶媒

実験手順

A solution of combined batches of 1 1-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (220 mg, 0.52 mmol) in DMF-DMA (15 ml) was stirred at 130° C. for 2 h. When TLC showed no starting material remaining, the mixture was cooled to rt and the solvent was removed under reduced pressure to give the crude product (JS211561-105A1, 220 mg, 89%), as a yellow solid. LC-MS: m/e=474 [M+1]+

後処理

  • customthe solvent was removed under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-974c1a9323284e6e98377460f6464b99
    出典データセット
    uspto-grants-2013_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08541411B2

    反応ノート

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