ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethyl Sulfone → 1-(2-(4-(6-Methoxy-2-(5-methylthiophen-2-yl)naphthalen-1-yloxy)phenoxy)ethyl)piperidine

HRID 445229
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 445229 の反応式
Br[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:12][CH3:13])[CH:8]=2)[C:3]=1[O:14][C:15]1[CH:29]=[CH:28][C:18]([O:19][CH2:20][CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]2)=[CH:17][CH:16]=1.[CH3:30][C:31]1[S:35][C:34](B(O)O)=[CH:33][CH:32]=1.CS(C)(=O)=O>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:13][O:12][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[C:3]([O:14][C:15]1[CH:29]=[CH:28][C:18]([O:19][CH2:20][CH2:21][N:22]3[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]3)=[CH:17][CH:16]=1)=[C:2]([C:34]1[S:35][C:31]([CH3:30])=[CH:32][CH:33]=1)[CH:11]=[CH:10]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6213Dimethyl SulfoneHCID 2734374(5-Methylthiophen-2-yl)boronic acidHCID 583385631-(2-(4-(2-Bromo-6-methoxynaphthalen-1-yloxy)phenoxy)ethyl)piperidine

生成物 1

HCID 583385551-(2-(4-(6-Methoxy-2-(5-methylthiophen-2-yl)naphthalen-1-yloxy)phenoxy)ethyl)piperidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒

実験手順

To a 3-necked round bottom flask, add 1-(2-(4-(2-bromo-6-methoxynaphthalen-1-yloxy)phenoxy)ethyl)piperidine (25 mg, 75.9 μmol), 5-methylthiophen-2-ylboronic acid (20 mg, 140.86 μmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (20 mg, 17.3 μmol), and dimethyl sulfone (DMSO) (2 mL). Purge the reaction vessel with nitrogen five times. Heat the mixture was at 100° C. for 6 hours, followed by 80° C. for 40 hours.

後処理

  1. customPurge the reaction vessel with nitrogen five times
  2. temperatureHeat the mixture
  3. waitfollowed by 80° C. for 40 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-786571809ffb42dfb69a72ac02d300a0
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476300B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート