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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 445273作成日：2026年10月25日

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline → (R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

https://huagongshe.com/reaction/445273

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineHCID 16640696—
反応物Carbon dioxide methanolHCID 21973728—
生成物(R)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineHCID 28293305—

反応手順

Enantiomers of 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (2.120 g, 7.46 mmol, racemic mixture) were separated using chiral SFC (Chiralcel AD-H (250×21 Mm), 45% methanol/CO2 (100 bar), 65 mL/min, 220 nm) to give the title compound as a light yellow solid. MS (ESI, positive ion) m/z: 278 (M+H).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08476297B2
出典データセットuspto-grants-2013_07
ORD IDord-eb1ae6770acf47df85bdc8dca904749e
出典メモuspto-grants-2013_07