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Hydrochloric Acid → HCID 3776480、化合物

HRID 445387
ノート
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反応式

HRID 445387 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH:10]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][CH2:12][N:11]2C(=O)C)=[CH:2]1.Cl>CO>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH:10]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][CH2:12][NH:11]2)=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 566549041-(1-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone

生成物 1

HCID 3776480HCID 3776480、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution 1-(1-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone (50 mg, 172 μmol in MeOH (1.0 mL) was added 5 M HCl (1.0 mL, 5000 μmol). The reaction was heated to 100° C. under microwave 30 min. The reaction was concentrated to give 1-(1H-indol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, which was used in the next step without purification.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3baedec6cfdd4acc8a2b9c50e2f9af50
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476297B2

反応ノート

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