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Sodium ethanethiolate → 5-(Ethylthio)-3-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-6-amine

HRID 445923
ノート
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反応式

HRID 445923 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:10]=2[CH3:18])[N:5]=[N:6][C:7]=1[NH2:8].[CH2:19]([S-:21])[CH3:20].[Na+].CO.C(Cl)Cl>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH2:19]([S:21][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:10]=2[CH3:18])[N:5]=[N:6][C:7]=1[NH2:8])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 4459711Sodium ethanethiolateHCID 21226129Dichloromethane methanolHCID 582795485-Chloro-3-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-6-amine

生成物 1

HCID 582795465-(Ethylthio)-3-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-6-amine収率 91%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To a solution of 5-chloro-3-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-6-amine (Ex. 1, A) (1.34 g, 5.04 mmol) in DMF (30 mL) at 0° C. was added sodium ethanethiolate (0.509 g, 6.05 mmol) in one portion. The resulting mixture was stirred at rt for 1 hr before it was diluted with ethyl acetate (300 mL) and washed sequentially with 5% NaHCO3 (50 mL), water (2×50 mL), and brine (50 mL). The organic layer was dried over anhydrous MgSO4 and concentrated under vacuum. The product, 5-(ethylthio)-3-(2-methyl-3-nitrophenyl)-1,2,4-triazin-6-amine (1.333 g, 4.58 mmol, 91% yield), was isolated as a yellow solid by ISCO (120 g silica gel, solid loading, 2-5% MeOH/CH2Cl2).

後処理

  1. washwashed sequentially with 5% NaHCO3 (50 mL), water (2×50 mL), and brine (50 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous MgSO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9cac1cf21d240748316b6ac84e53537
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476430B2

反応ノート

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