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HCID 57758648、化合物 → HCID 57758683、化合物

HRID 446105
ノート
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反応式

HRID 446105 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@:9]1([CH3:24])[C@H:13]([CH2:14][F:15])[CH2:12][N:11]([C@@H](C2C=CC=CC=2)C)[CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd].[H][H]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@:9]1([CH3:24])[C@H:13]([CH2:14][F:15])[CH2:12][NH:11][CH2:10]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 57758648HCID 57758648、化合物

生成物 1

HCID 57758683HCID 57758683、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 178418361HCID 178418361、化合物溶媒

実験手順

To a solution of (3R,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoromethyl-3-methyl-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine (250 mg, 0.743 mmol) in ethanol (10 mL) was added 10% palladium-carbon catalyst (containing 52.8% water, 250 mg), and the suspension was stirred in an oil bath at 40° C. for 1.5 hours in hydrogen gas atmosphere. After removing the catalyst by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 169 mg (98%) of the crude target compound as a colorless transparent syrup substance.

後処理

  1. customAfter removing the catalyst
  2. filtrationby filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customto obtain 169 mg (98%) of the crude target compound as a colorless transparent syrup substance

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d45509a79524aa8b5ae1e74efdbce82
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476429B2

反応ノート

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