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Methyl Acrylate → HCID 23369385、化合物

HRID 446721
ノート
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反応式

HRID 446721 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH2:7].[C:8]([O:12][CH3:13])(=[O:11])[CH:9]=[CH2:10]>C(O)C>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH:7][CH2:10][CH2:9][C:8]([O:12][CH3:13])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 34005(2-Thienylmethyl)amine

生成物 1

HCID 23369385HCID 23369385、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of thiophen-2-ylmethanamine (20.0 g, 176.7 mmol) in ethanol (1 L) at 0° C. was added methyl acrylate (15.21 g, 176.7 mmol). The reaction was allowed to warm to room temperature overnight, at which point HPLC analysis indicated that the reaction was complete. The solvent was removed in vacuo to give methyl 3-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate (Compound 1040) as a pale tan oil (35.21 g, 99%); 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.28 (s, CHCl3), 7.22 (dd, J=1.5, 4.7 Hz, 1H), 6.97-6.95 (m, 2H), 4.16 (q, J=7.1 Hz, 2H), 4.02 (s, 3H), 3.69 (d, J=5.0 Hz, 2H), 2.95 (t, J=6.5 Hz, 2H) and 2.57-2.48 (m, 2H).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f06bec1231424aa091c86d3319337ca4
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481524B2

反応ノート

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