4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid → HCID 68491095、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[Cl:17])=[O:9].Cl[S:19]([C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=1)(=[O:21])=[O:20]>>[Cl:17][C:11]1[CH:12]=[C:13]([Cl:16])[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:1][S:19]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:29][CH:30]=1)(=[O:21])=[O:20])=[O:9]

参加物

反応物 2

HCID 823854-(Chlorosulfonyl)benzoic acid

HCID 13408097(2-Aminophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

生成物 1

HCID 68491095HCID 68491095、化合物

実験手順

The title compound was prepared from (2-amino-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-methanone [Synthesis, (1980) 677-688] and 4-chlorosulfonyl-benzoic acid according to the method described in Example 1.1/c. MS (EI) 451 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-9fc3a9a811a44b3794bd1460dc8f914d
出典データセット: uspto-grants-2013_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08481527B2

反応ノート

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