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Potassium Carbonate → 1-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidin-4-ol

HRID 447302
ノート
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反応式

HRID 447302 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[OH:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(O)C>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:10]([OH:9])[CH2:11][CH2:12]2)=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 693532,5-DibromopyridineHCID 79341Piperidin-4-ol

生成物 1

HCID 218978371-(5-Bromopyridin-2-yl)piperidin-4-ol収率 493.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 2,5-dibromopyridine (100 mg, 0.42 mmol), 4-hydroxypiperidine (49 mg, 0.46 mmol) and K2CO3 (64 mg, 0.46 mmol) in ethanol (4 mL) was heated to 110° C. for 52 h. The crude reaction mixture was concentrated under reduced pressure to dryness and the residue was treated with water. Crude product was collected by vacuum filtration and purified by flash chromatography using EtOAc/hexanes (1:4 to 2:3) to give the title compound as a white solid (533 mg, 41%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.18 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.53 (dd, J=9.0, 2.3 Hz, 1H), 6.59 (d, J=9.0 Hz, 1H), 4.04-3.94 (m, 3H), 3.18 (t, J=11 Hz, 2H), 2.00-1.95 (m, 2H), 1.63-1.54 (m, 2H); MS ESI 256.9 [M+H]+, calcd for [C10H13BrN2O+H]+ 257.02.

後処理

  1. customThe crude reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure to dryness
  3. additionthe residue was treated with water
  4. filtrationCrude product was collected by vacuum filtration
  5. custompurified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b512dbd83d7343e69e8f1c525f9a5b72
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481533B2

反応ノート

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