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(Diethylamino)sulfur trifluoride → 4-(4-Fluoropiperidin-1-yl)benzoic acid ethyl ester

HRID 448269
ノート
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反応式

HRID 448269 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14](O)[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:2].CCN(S(F)(F)[F:25])CC>ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([F:25])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 12717445Ethyl 4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)benzoate

生成物 1

HCID 686494674-(4-Fluoropiperidin-1-yl)benzoic acid ethyl ester収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)benzoic acid ethyl ester (1.25 g. 5 mmoles) in dry dichloromethane (30 ml) at room temperature under an inert atmosphere, it was slowly added DAST (0.97 g, 6 mmoles) in dichloromethane (5 ml). The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour and then quenched with aqueous NaHCO3. The organic layer was washed with brine, dried and evaporated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel using hexane/EtOAc (70/30) as eluent to give the title compound as a white solid (0.7 g, 56%).

後処理

  1. customat room temperature
  2. customquenched with aqueous NaHCO3
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-495e4adb82e74069a66e3af07c9fa6e6
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481585B2

反応ノート

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