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2-Methoxyaniline → 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

HRID 448856
ノート
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反応式

HRID 448856 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5](Cl)=[O:6].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][O:20][C:21]1[C:22]([NH2:27])=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5]([NH:27][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[O:20][CH3:19])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 70002-MethoxyanilineHCID 8471TriethylamineHCID 202297303-Bromo-4-chlorobenzoyl chloride

生成物 1

HCID 686027883-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

3-Bromo-4-chloro-benzoyl chloride in DCM (200 mL) was cooled in an ice bath and triethylamine (11.1 mol, 80 mmol) was added slowly, followed by the drop-wise addition of o-anisidine (4.5 mL, 40 mmol) in DCM (50 mL). At this time the ice bath was removed and the mixture was stirred for 12 hrs, followed by partition between DCM and water. The organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. Concentration of the filtrate yielded 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide as a pinkish solid (13.5 g).

後処理

  1. customAt this time the ice bath was removed
  2. customby partition between DCM and water
  3. washThe organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-e78b4b658e23410f91af610bfb887ea1
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481738B2

反応ノート

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