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Sulfuric Acid → 6-((5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline

HRID 449253
ノート
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反応式

HRID 449253 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]3)[C:5]([NH2:20])=[CH:4][CH:3]=1.[N:21]([O-])=O.[Na+].S(=O)(=O)(O)O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH2:9][C:10]3[CH:11]=[C:12]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=3)[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]4)[N:21]=[N:20][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 866980786-chloro-N2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine

生成物 1

HCID 585146016-((5-chloro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl)quinoline収率 96.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176
Acetic Acid
溶媒
HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

Intermediate 9 (0.220 g, 0.772 mmol) was dissolved in acetic acid (1.3 ml) and cooled to 5° C. Sodium nitrite (0.063 g, 0.927 mmol) in 0.35 ml water was added slowly followed by sulphuric acid (0.09 ml). The reaction mixture was warmed to RT and stirred for 30 min. The reaction mixture was poured into ice water and pH adjusted to ca. 8 with sodium bicarbonate solution, extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over sodium sulphate and concentrated to afford the title compound as a brown solid (0.220 g, 96%). 1H-NMR (δ ppm, DMSO-d6, 400 MHz): δ 8.88 (s, 1H), 8.69 (d, J=8.6 Hz, 1H), 8.35 (d, J=8.1 Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.74 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.61 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.53 (dd, J=8.0, 4.0 Hz, 1H), 6.12 (s, 2H).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to RT
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a391d488aed647d69c4db38747990f41
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481739B2

反応ノート

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