反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:4](Cl)[N:3]=1.[CH3:13][C:14]1[NH:18][N:17]=[C:16]([NH2:19])[CH:15]=1.[CH3:20][O-:21].[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:19][C:16]2[CH:15]=[C:14]([CH3:13])[NH:18][N:17]=2)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:4]([O:21][CH3:20])[N:3]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared using a procedure similar to the one described for the synthesis of Intermediate 18 using 2,4,6-trichloro-5-nitropyrimidine (Intermediate 37), 5-methyl-1H-pyrazol-3-amine and sodium methoxide as the starting materials. LCMS: 285 [M+1].
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-142abff36d424c32981f1d185e0f9f1c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08486966B2
関連ノート
読み込み中…