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Potassium Carbonate → HCID 53472322、化合物

HRID 450503
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反応式

HRID 450503 の反応式
F[C:2]1[C:3](=[O:20])[N:4]([CH2:12][C:13]2[N:17]([CH3:18])[C:16](=[O:19])[NH:15][N:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([F:11])([F:10])[F:9].[F:21][CH:22]([F:32])[C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:28]=[C:29]([OH:31])[CH:30]=1)[C:26]#[N:27].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O>[F:21][CH:22]([F:32])[C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:28]=[C:29]([O:31][C:2]2[C:3](=[O:20])[N:4]([CH2:12][C:13]3[N:17]([CH3:18])[C:16](=[O:19])[NH:15][N:14]=3)[CH:5]=[CH:6][C:7]=2[C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:30]=1)[C:26]#[N:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 574435053-(Difluoromethyl)-5-hydroxybenzonitrileHCID 58460038HCID 58460038、化合物

生成物 1

HCID 53472322HCID 53472322、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

A mixture of 3-fluoro-1-[(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1 H)-one (8-8; 30 mg; 0.103 mmol), 3-(difluoromethyl)-5-hydroxybenzonitrile (8-7; 34.7 mg; 0.205 mmol) and K2CO3 (28.4 mg; 0.205 mmol) was heated to 75° C., and stirred overnight. After cooling to room temperature, the mixture was diluted with water and extracted with CH2Cl2. The combined organic extracts were dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. Purification by mass-directed HPLC provided 2.1 mg (0.0048 mmol; 4.6%) of the title compound as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 11.70 (s, 1 H); 7.90 (d, J=7.3 Hz, 1 H); 7.80 (d, J=8.5 Hz, 2 H); 7.57 (s, 1 H); 7.05 (t, J=55.2 Hz, 1 H); 6.69 (d, J=7.3 Hz, 1 H); 5.17 (s, 2 H); 3.10 (s, 3 H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by mass-directed HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-4336238dd9c143d4932c867626a9fbf6
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08486975B2

反応ノート

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