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Water → 2-methyl-1H-indol-5-ol

HRID 45055
ノート
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反応式

HRID 45055 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7]([CH3:12])=[CH:6]2.B(Br)(Br)Br.O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:12][C:7]1[NH:8][C:9]2[C:5]([CH:6]=1)=[CH:4][C:3]([OH:2])=[CH:11][CH:10]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 25134Boron tribromideHCID 706425-Methoxy-2-methylindoleHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 833362-methyl-1H-indol-5-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a precooled (0° C.) solution of 5-methoxy-2-methyl-1H-indole (5.0 g, 31.0 mmol) in 100 mL DCM is added BBr3 (1 M solution, 46.5 mL) under a dry nitrogen atmosphere. The solution is then allowed to slowly warm to room temperature over a 2 h period. The solution is then poured into water, neutralized to pH 7 with sat aq sodium bicarbonate solution and extracted with EtOAc. The extract is washed by brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to give 2-methyl-1H-indol-5-ol. MS (ESI) m/z 148.2 (M+1).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe extract is washed by brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b30c5c351fed413b95d91178fdf4d9d0
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541432B2

反応ノート

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