反応式
[OH:1][N:2]=[C:3]([NH2:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[S:11]([C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[C:18](O)=O)(=[O:14])(=[O:13])[NH2:12].N>>[N:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([C:3]2[N:10]=[C:18]([C:17]3[CH:16]=[C:15]([S:11]([NH2:12])(=[O:14])=[O:13])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[O:1][N:2]=2)[CH:5]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared according to the procedure of Example 8 using N′-hydroxynicotinimidamide (Aldrich) and 3-sulfamoylbenzoic acid (Oakwood). 1H NMR (300 MHz, CD3OD) δ 7.65 (ddd, J=8.0, 4.9, 1.0 Hz, 1 H), 7.83 (t, J=7.9 Hz, 1 H), 8.21 (ddd, J=7.9, 1.8, 1.0 Hz, 1 H), 8.45 (dt, J=7.9, 1.4 Hz, 1 H), 8.58 (dt, J=8.0, 1.9 Hz, 1 H), 8.73-8.77 (m, 2 H), 9.31 (dd, J=2.2, 1.0 Hz, 1 H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 303 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-672dce5231f54e0ab45d86c6d38f79a2
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08486979B2
関連ノート
読み込み中…